Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepín acetát - epilepsie - antiepileptiká, - zebinix je indikovaný ako prídavná terapia u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov s parciálnymi záchvatmi so sekundárnou generalizáciou alebo bez.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - metotrexát - 44 - cytostatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orion corporation, fínsko - metotrexát - 44 - cytostatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orion corporation, fínsko - metotrexát - 44 - cytostatica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsie, čiastočná - antiepileptiká, iné antiepileptiká - fycompa je indikovaný pri adjuvantnej liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s epilepsiou. fycompa je indikovaný na adjunctive liečba primárnych univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline trading services limited, Írsko - lamotrigín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline trading services limited, Írsko - lamotrigín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis s.r.o. - karbamazepín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - karbamazepín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva